"МИС-РТ" - 2006. Сборник №38-1

Регистрация заражения препаратов крови бесконтактным методом

Казанкин Дмитрий Сергеевич, Широносов Валентин Георгиевич
Учебно-научный центр "Резонансные Технологии" Удмуртского Государственного Универси-тета,
Научно-исследовательский центр "ИКАР"
ikar@udm.ru
(Сб. тезисов ВНКСФ-12, г. Новосибирск, 2006.- с. 528-529.)

Впервые на существование собственного слабого излучения (в частности в ультрафиолетовой области спектра) клеток животных и растений, которое индуцирует деление окружающих клеток, указал А. Г. Гурвич [1] и назвал его "митогенетическими лучами". Природа химических реакций, обусловливающих свечение, до сих пор еще далеко не ясна.

После появления первых работ по собственной "сверхслабой" хемилюминесценции клеток, тканей и препаратов крови, были сделаны многочисленные попытки использовать этот показатель в целях клинической диагностики. При ряде патологий разница была довольно существенной. И все же измерение неактивированной хемилюминесценции в широкую клиническую практику пока не вошло, в отличие от хемилюминесценции в присутствии активаторов [2].

С другой стороны, как показывают опыты [3?7] и расчеты [7] собственное "слабое" излучение от неравновесных термодинамических систем отнюдь не мало и его регистрация (при электролизе растворов, биохимических реакциях) достаточно просто осуществляется бесконтактным методом - по изменению ОВП (окислительно-восстановительного потенциала) водных растворов, либо спектральными методами [8, 9]. Поэтому возникла идея по использованию результатов работ [3-9] для клинической диагностики. С этой целью был проведен опыт по искусственному заражению препаратов крови микробами Lactobacillus plantarum.

Схема опыта (от 15.12.2005). Стандартные полипропиленовые пробирки (10 мл, с толщиной стенок ~0,9 мм и герметично закрывающимися пробками) с соблюдением стерильности заполнялись свежеприготовленной асептической взвесью форменных элементов крови человека (V=4,5 мл), восстановленной физиологическим раствором из эритромассы (2:1). Далее суспензия эритроцитов искусственно засевалась Lactobacillus plantarum в количестве 8x105 и 16x105 клеток на пробирку. Исследовалось также влияние неравновесной системы - свежеприготовленного анолита нейтрального катодно-обработанного (АНК) на процесс размножения микроорганизмов и динамику препаратов крови. При условиях идентичных опытным в пробирки добавлялось по 0,4 мл АНК с концентрацией активного хлора 500 мг/л. Все пробирки помещали в стандартные 20 мл пластиковые шприцы "Луер". Пространство между пробиркой и шприцом заполняли дистиллированной водой (V= 8 мл) и герметизировали резиновой прокладкой. Шприцы помещали в термостат с T= + 37o C. Все измерения рН и ОВП воды проводились через каждые 24 часа на приборе рН-150 относительно хлорсеребряного электрода (ХСЭ) и эталона сравнения (дистиллированная вода в шприце с пустой внутренней пробиркой).

Рис. 1.Графики бесконтактного изменения ОВП дистиллированной воды относительно ОВП эталона под влиянием свежеприготовленной суспензии эритроцитов 1-3: а - с добавлением анолита ~(10:1), б - без доба-вок; 2 (3) - с искусственным заражением микробами Lactobacillus plantarum ~ 4x105, (2x105) на мл.

Результаты опыта представлены на рис.1. Каждая точка на графике - среднее арифметическое измерений 5 индивидуальных проб стандартное отклонение. За время наблюдения отмечен незначительный дрейф ОВП эталонной воды с +308 мВ до +260 мВ (ХСЭ), рН в контроле, опыте и эталоне при этом изменялся незначительно ~0,3 единицы.

Таким образом, живые системы (как свежеприготовленные препараты крови, так и микроорганизмы) в процессе своей жизнедеятельности активно излучают и взаимодействуют. При этом наблюдается бесконтактная активация жидкостей (БАЖ) сверхкогерентным электромагнитным излучением от резонансных микрокластеров [7, 8]. Открытие феномена БАЖ от живых систем может стать основой для новых чрезвычайно простых и сверхчувствительных бесконтактных методов учета состояния живой системы без вмешательства в ее структуру, новых методов диагностики в медицине, микробиологии и в других отраслях.


Список публикаций:

  1. Гурвич А.Г. Митогенетическое излучение, М., Госмедиздат, 1934.
  2. Владимиров Ю.А. Курс лекций "Физико-химические основы патологии клетки".
  3. Прилуцкий В.И., Бахир В.М. Электрохимически активированная вода: Аномальные свойства, механизм биологического действия. М.; ВНИИИМТ АО НПО "Экран". 1997. с. 228,sb10-1.htm.
  4. Широносов В. Г., Широносов Е. В. Опыты по бесконтактной активации воды. // "Электрохимическая активация в медицине, с/х, промышленности". Второй Международный симпозиум. Доклады и тезисы. - М.: ВНИИИМТ, 1999. ч. 1. с. 66. sb15-12.htm.
  5. Дубровская О. А., Мулахметов Р. Ф., Широносов В. Г. Феномен бесконтактной активации от микрогидрина и при химических реакциях. Сб. тезисов ВНКСФ-8, г. Екатеринбург, 2002. с. 597-599. sb26-2.htm.
  6. Каратаева С. Ю., Широносов В. Г. Феномен бесконтактной активации жидкости живыми организмами. Сб. тезисов докладов ВНКСФ-10, Москва, 2004. с. 825-827. sb33-3.zip.
  7. Широносов В.Г. Резонанс в физике, химии и биологии. Ижевск. Издательский дом "Удмуртский университет", 2001. 92 c., sb22.htm.
  8. Коновалова Н. А., Меньшикова С. Г., Широносов В. Г. Регистрация феномена бесконтактной активации жидкостей методами СВЧ-спектроскопии. Сб. тезисов ВНКСФ-8, г. Екатеринбург, 2002. с. 590-592. sb26-1.htm.
  9. Бердова Е. С., Глухова Н. А., Широносов В. Г., Курганович В. С. Феномен изменения спектров растворов перманганата калия при бесконтактной активации. Сб. тезисов докладов ВНКСФ-10, Москва, 2004. с. 543-544. sb33-1.zip.
  10. Широносов В. Г. Феномен живой воды и его простое объяснение. Сб. тезисов XIII Международного симпозиума "Международный год воды 2003", Австрия, 2003. с. 246 - 249, sb28-1-3.htm.