УДК 620.193.2


КОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ЭЛЕКТРОАКТИВИРОВАННОЙ ВОДЫ ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ

Базаянц Г.В., Радионов П.А.


При испытании низкоуглеродистой стали обнаружено, что с ростом температуры необработанной воды и анолита коррозионный износ металла увеличивается и достигает максимума в точке кипения жидкости. Для католита характерен максимум коррозионных потерь стали в области температур примерно 80оС, а интенсивность коррозии металла в холодном и кипящем католите практически не отличается. Это объясняется, по-видимому, различием в характере коррозионных процессов на поверхности стали: кислородной деполяризацией при воздействии анолита и водородной - при контакте с католитом. Паровая фаза кипящего анолита коррозионно менее активна, чем сам анолит, в то время как пар кипящего католита значительно агрессивнее жидкой фазы, что объяняется различием значений рН кипящей жидкости и её пара: рН пара анолита всегда выше, а пара католита - ниже рН жидкой фазы.


Таблица

Коррозия стали Ст3 в различных средах

Коррозионная

рН

Скорость коррозии, мм/год, при температуре среды, оС

среда

среды

15

40

80

100

пар

Католит

12,0

0,01

0,015

0,05

0,01

0,20

Необработ.вода

7,8

0,07

0,20

0,50

0,70

0,70

Анолит

2,0

0,35

0,70

3,00

15,00

3,00

Раствор H2SO4

2,0

0,25

2,00

14,00

35,00

2,00